IMCD berbicara dengan tiga pakarnya di sektor pasar Biopharma dan API untuk membahas perkembangan terbaru dalam pengobatan kanker.
2020 adalah tahun yang tiada duanya: patogen yang tidak diketahui mengambil alih hidup kita, sedemikian rupa sehingga segala sesuatu yang lain sepertinya berada di belakang. Namun, salah satu hasil COVID yang lebih positif adalah percepatan perkembangan farmasi, yang, pada gilirannya, berarti bahwa pengenalan perawatan kanker baru juga mengalami kemajuan. Sementara pandemi menyebabkan dorongan untuk solusi segera, sekarang saatnya untuk melihat ke masa depan dengan fokus pada pencegahan, perawatan diri, dan terapi tepat waktu.
Berdasarkan laporan kanker terbaru dari IQVIA, pada tahun 2020, lebih dari 30% obat baru digunakan untuk kanker, termasuk banyak yang menargetkan mutasi genetik tertentu. Ada arah baru menuju onkologi presisi yang mengubah cara pasien dirawat. Kami melihat obat-obatan dan diagnostik yang diadopsi dengan cepat di seluruh wilayah, menjanjikan untuk meningkatkan hasil bagi jutaan orang di tahun-tahun mendatang.
IMCD berbicara dengan tiga pakarnya di sektor pasar Biopharma dan API - Sylvain Tamier, Dr Heeshma Shah dan Dr Cristina Marti - untuk membahas perkembangan terbaru dalam pengobatan kanker. Sylvain Tamier, Pemimpin Pasar Biopharma IMCD, memiliki pengalaman luas dalam topik ini, dari posisi sebelumnya di AstraZeneca hingga tanggung jawab pengembangan pasar biofarma terbarunya di IMCD. Dr Heeshma Shah, Direktur Teknis Global Biopharma IMCD, telah berkomitmen untuk membawa solusi terbaik bagi pasien di India sepanjang karirnya yang panjang. Dr Cristina Marti, Direktur Strategi API IMCD, telah menghabiskan sebagian besar karir profesionalnya berfokus pada bahan aktif dan mengejar solusi yang lebih baik bagi pasien.
Kami mendengar banyak tentang kemajuan dalam terapi dan pencegahan kanker. Tetapi menurut Anda apa yang paling menjanjikan bagi pasien yang menderita kanker secara akut atau yang berisiko terkena kanker?
Cristina: “Pertama, pencegahan menjadi kunci: hal-hal sederhana seperti gaya hidup sehat dan berhenti merokok sangat membantu. Kanker tertentu yang disebabkan oleh agen infeksi seperti HPV, HBC, atau H.Pylory dapat dicegah melalui perubahan perilaku dalam vaksinasi. Skrining membantu mencegah kolorektal dan beberapa kanker serviks. Menambahkan pengujian genom utuh (mengalokasikan gen untuk kanker keturunan) atau biopsi cair (untuk mendeteksi sel jahat pasca-kemoterapi) perlahan-lahan menjadi normal di negara-negara barat.”
Sylvain: “Apa yang menjadi semakin mungkin adalah bahwa setiap terapi dapat dibuat individualisasi/dipersonalisasi. Profil molekuler dan teknik diagnostik lanjutan lainnya mengubah cara banyak kanker diidentifikasi dan diobati. Dekade terakhir telah melihat perubahan dalam konsep terapi kanker. Ini berarti mencocokkan profil genetik kanker dengan terapi yang sebenarnya. Obat imunoterapi baru menargetkan sel-sel kekebalan tubuh, sehingga mendorong sistem kekebalan untuk membasmi sel tumor.”
Heeshma: “Bidang imuno-onkologi telah berubah dalam perawatan pasien kanker. Gelombang revolusioner berikutnya dalam imunoterapi kanker datang dengan pemahaman yang lebih baik tentang proses pengawasan kekebalan, di mana sel-sel kekebalan bawaan menghilangkan sel kanker.
Apa terapi inovatif terbaru yang paling Anda sukai?
Heeshma: “Terlepas dari potensi kemoterapi sitotoksik dan spesifisitas imunoterapi, tidak ada metode saja yang cukup untuk memberantas penyakit. Dalam dua dekade terakhir, biologi telah menjadi langkah perintis dalam pengobatan kanker dan telah membuat dampak yang signifikan. Karena profil molekuler, biologi dapat menawarkan perawatan pribadi yang sering meningkatkan hasil klinis, memperpanjang kelangsungan hidup, dan mengembalikan kualitas hidup pasien dengan cara yang tidak dapat dilakukan kemoterapi. Meskipun keuntungan ekonomi mereka mulai lambat, prediksi sekarang mereka akan mengurangi biaya pengobatan biologis sebesar $100 miliar selama lima tahun ke depan. Per Mei 2021, 39 biosimilar filgrastim, bevacizumab, trastuzumab, pegfilgrastim, dan rituximab telah disetujui di UE, dan 14 biosimilar onkologi disetujui oleh FDA untuk digunakan di Amerika Serikat.”
Cristina: “Kemajuan dalam terapi kanker membutuhkan agen terapeutik baru dengan cara kerja baru, beberapa mekanisme kematian sel, dan sinergi dengan sinergi manajemen konvensional. Terapi gen memiliki semua profil ini. Beberapa pendekatan terapi gen dikembangkan untuk pengelolaan kanker, termasuk terapi gen anti-angiogenik, terapi gen bunuh diri, imunoterapi, terapi siRNA, terapi gen pro-apoptosis, viroterapi onkolitik, dan terapi prodrug enzim yang diarahkan gen. Selama beberapa dekade terakhir, ada beberapa teknik molekuler yang dikembangkan yang membantu mengedit kode DNA dan memodifikasi mRNA dengan modifikasi pasca-transkripsi.”
Sylvain: “Pada November 2017, lebih dari 2597 uji klinis dilakukan pada terapi gen di dunia. Di antara uji coba ini, lebih dari 65% dikaitkan dengan kanker, diikuti oleh penyakit monogenetik dan kardiovaskular. Penggunaan terapi sel T CAR menunjukkan hasil yang menjanjikan untuk pengelolaan leukemia myeloid dan limfoid. Penemuan pos pemeriksaan kekebalan sel T baru-baru ini, seperti CTLA-4 dan PD-1, mendorong bidang imuno-onkologi ke era saat ini. Teknik pengeditan genom CRISPR-Cas9 telah digunakan dalam segudang studi penelitian kanker dasar. Dengan menghapus, menonaktifkan, atau memodifikasi gen tertentu dalam sel yang dikultur atau model hewan, para peneliti telah dapat mempelajari peran gen ini dalam perkembangan dan perkembangan kanker, memberikan wawasan tentang cara mencegah atau mengobati kanker tertentu.”
Perawatan yang dipersonalisasi mendorong kemajuan positif
Terapi gen untuk pengobatan kanker telah melihat kemajuan yang baik dalam tiga dekade terakhir. Beberapa obat telah disetujui, sementara yang lain masih dalam uji coba. Secara umum, terapi gen memiliki keamanan yang lebih baik dengan efek samping yang lebih dapat ditoleransi daripada kemoterapi untuk pengobatan kanker. Di masa depan, analisis genom tumor, penilaian imunitas humoral dan seluler inang akan memfasilitasi pemilihan pasien yang paling tepat untuk terapi gen yang lebih baik. Kemajuan terbaru dalam mengembangkan vektor yang aman dan efektif untuk pengiriman gen dan memahami aktivitas nuklease memungkinkan pengeditan genom di masa depan sebagai pendekatan pengobatan baru untuk penyakit seperti kanker.
Sementara kemajuan sedang dibuat, kami menyadari bahwa masih ada jalan panjang yang harus ditempuh. Tim Farmasi IMCD berdedikasi untuk mendukung dan mendorong kemajuan dalam pengobatan penyakit ini yang mempengaruhi begitu banyak orang di seluruh dunia. Kami tahu masih ada perjuangan melawan kanker yang sedang berlangsung, dan di IMCD, kami berusaha untuk lebih sadar bagaimana kami dapat membantu pertempuran ini dengan produk-produk dalam portofolio kami, tetapi juga melalui inisiatif yang kami dukung di seluruh dunia.